泰国第三代试管婴儿可以筛查哪些遗产疾病，您清楚了吗？

目前仍有许多遗传病让人束手无策，有很多遗传家族都将遗传病遗传给下一代，令很多家庭有所担忧，如今第三代试管婴儿技术所取得了重大的突破，目前成功率较高的泰国则采用第三代试管婴儿技术PGD可防止近百种遗传疾病，帮助人类选择生育最健康的子孙，为有遗传病的将来双亲提供生育健康孩子的机会。那么详细哪些遗传病症能通过泰国第三代试管婴儿技术筛查呢?

⑴常染色体显性遗传病

常染色体明显的遗传病表现为骨骼发育不全，成骨不全，马凡式综合征，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，黑色素斑，胃肠息赘瘤综合征，与生俱来肌挺直等，这类遗传病的显著的遗传病基因在常染色体上，患者的家属中，每一代均可能出现相同病患，且病发与无关，都可病发，病人与正常人配对，所生子女的发病危险率是50%，故不宜生育。

2、X连锁显性遗传病

缘由是患者的显性遗传性疾病基因在X染色体上，所以病患中女性多过男性，女性患者的子代，不论是要么女，均有50%的病发惊险成为同样病患者，故不宜生育，而男性病人的子孙，百分之百患病，正常，因而可生育，限制女胎。

三、X连锁隐性遗传性疾病

这类遗传病多见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不足，由于隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性，男性患者与正常女性结婚，所生育的全部正常，但均为致病基因携带体。若女性携带体与正常男性结婚，所生子女中有50%的病发危险成为病患，全体正常。

四、多基因遗传病

精力分裂症，躁狂抑郁性神经病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传性疾病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论，子代的发病惊险大大超过10%，均不宜生育。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否病发有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否是易患作出判断。

⑸染色体不同寻常

后日愚型等染色体患者，所生子女发病危险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体移位患者，其所生后代均为染色体病患者，故都不宜生育。

6、常染色体隐性遗传病

夫妇两边均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如天生的聋哑，苯丙酮尿症，白化病，半乳糖血症，肝豆状变性等，不宜生育，因为其所生育的子女肯定均为同病患者，理论上单基因遗传病只要致病基因明白的都可以通过PGD对后代进行筛选，但因为技术的高难度和高成本，目前临床上仅对有限的几种单基因病提供PGD诊断，染色体病症绝大多数都可以通过PGD检查筛选子孙。