
克罗米芬(氯米芬)和来曲唑均为促排卵药物,但在作用机制、适用人群、副作用及用药方式等方面存在差异,以下是详细不同:
1、作用机制
克罗米芬
隶属于选择性雌性激素受体调节药物,通过与下丘脑和垂体的雌性激素受体结合,阻隔内源性雌激素的负反馈作用,督促促卵泡生成素(FSH)和促黄体生成素(LH)分泌,进而诱导排卵。
是芬芳化酶抑制剂,通过克制馥郁化酶的活性,减少体内雌激素的合成,减少雌激素水平,解除雌性激素对下丘脑脑和脑垂体的负反应按捺,促进 FSH 分泌,进而刺激卵泡发育。
⑵实用人群
克罗米芬
主要用于治疗无排卵性不孕,如多囊卵巢综合征(PCOS)、下丘脑脑 - 脑垂体功能障碍等。
适宜于身体内有必须雌性激素基础的患者(如子宫内膜厚度适当)。
来曲唑
更适合运用于 PCOS 患者,尤其是对克罗米芬耐药或反应不佳的病患。
由于对雌激素的抑制作用较弱,可能更有助于子宫内膜发展,适宜对克罗米芬导致内膜薄的患者。
⑶副作用
克罗米芬
多见反作用:潮热、乳房不适、卵巢过度刺激综合征(OHSS)、多个胎儿妊娠风险(因可能诱导多个卵泡发育)、视力异常(少见)。
对子宫内膜的影响:可能因抗雌激素作用导致子宫内膜变瘦,影响胚胎着床。
来曲唑
反作用相应较少,多见于脑袋疼、关键痛、恶心等,OHSS 和多个胎儿妊娠风险低于克罗米芬。
对子宫内膜的影响:因为不直接拮抗雌性激素,对内膜厚度影响较小,更利于胚胎着床。
四、用药形式
克罗米芬
平常在月事周期第 3-5 天开始口服,每日 50-100mg,连续 5 天。
用药周期需根据卵泡发育情况调节,可能需联合 B 超监测排卵。
来曲唑
一般来说在月事周期第 2-5 天开始吞服,每日 2.5-5mg,连续 5 天。
用药期间相同需监测卵泡发育和激素水平,调整剂量。
五、疗效相比较
排卵比率:两者均能有效诱发排卵,但来曲唑在 PCOS 病人中的排卵比率可能略高于克罗米芬。
妊娠率:单方面研究显现,来曲唑的临床妊娠率和活产率可能优于克罗米芬,尤其对子宫子宫内膜薄或克罗米芬耐药的患者。
⑹注意事项
两者均需在医生指导下使用,严谨监测卵泡发育、激素水平及子宫内膜情况,预防自行用药。
克罗米芬可能增加多胎妊娠和 OHSS 风险,需警惕;来曲唑需注意肝肾功能(虽反作用较少,但仍需监测)。
用药周期不宜过长(如克罗米芬持续使用一般不超越 6 个周期),避免对卵巢功能导致不可逆损害。
归纳
克罗米芬和来曲唑的选择需根据病人具体情况(如病因、卵巢功效、子宫内膜状态、既往用药反响等)由医生决计。来曲唑在 PCOS、克罗米芬耐药或内膜薄的病患中更占优势,而克罗米芬在无排卵性不孕的基础治疗中运用普遍。用药期间需密切跟踪随访,确保安都具备效。