三代试管婴儿pgd技术能有效筛查出有银屑病的基因和染色体吗？

试管婴儿pgd能筛查银屑病，PGD技术可以在胚胎植入子宫前，对配子或胚胎的遗传物质进行精准分析。由于银屑病具有一定的遗传背景，通过PGD技术可以筛查出携带银屑病相关基因和染色体异常的胚胎，并选择健康的胚胎进行移植。这样，就能有效降低后代遗传银屑病的风险。

PGD，即胚胎植入前遗传学诊断，能够在胚胎移植前对其遗传物质进行检测，从而筛选出健康的胚胎，在预防遗传病方面发挥着举足轻重的作用。银屑病通过这项技术就能够有效的被筛查出来，当然，除了这一遗传病，还有很多其他的遗传病都能够筛查出来，下面一一说明。

1、银屑病

银屑病具有一定的遗传背景，涉及多个基因和染色体区域的相互作用。相当一部分患者有家族性发病史，有的家族有明显的遗传倾向。一般认为有家族史者约占30%。发病率在不同人种差异很大。银屑病是遗传因素与环境因素等多种因素相互作用的多基因遗传病。2、遗传性血小板减少症

3、血友病A

血友病A属于一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病,是由于体内凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因缺陷,导致FⅧ缺乏,而使患者终身凝血功能异常,终身易于出血。

4、肌营养不良(Becker型)

这是一种遗传性肌肉变性疾病，主要是由于基因发生突变，导致肌细胞膜功能异常，使肌细胞膜通透性增加，引起肌肉细胞变性、坏死，从而出现肌肉无力、肌肉萎缩、呼吸困难等症状。

5、色盲(绿色系列型)

色盲主要由X染色体上的基因缺陷引起，男性发病率高于女性。PGD技术能够准确识别携带色盲基因的胚胎，帮助家庭避免后代出现色觉障碍。

综上所述，试管婴儿PGD技术能够筛查出多种遗传病，帮助众多家庭实现优生优育，减少缺陷儿的发生。但是，我们需要知道，任何一项技术都是不能百分之百的保障成功率的，PGD也是如此，因此，我们在进行之前，需要在专业医生的指导下进行。