三代试管婴儿pgd技术可以筛查银屑病基因吗?
问题描述: 我和我老公结婚四年一直没有要孩子,因为我老公有银屑病,我在网上查过有银屑病基因的话很同意遗传给下一代,我们也比较担心,但是现在随着试管技术的发展,听说三代试管婴儿可以用pgd技术帮助筛查,能筛查出很多遗传疾病,我也不是很了解,请问三代试管的这项技术可以筛查这个基因吗?
王医生
染色体异常、高危妊娠、复发性流产、遗传病、聋、智力低下
pgd技术可以筛查银屑病基因。因为三代试管pgd是一种在体内授精过程中对胚胎进行遗传学检测的方法,通过此技术医生可以在胚胎植入子宫之前筛查出其是否携带特定的遗传疾病基因,筛选出携带银屑病基因的胚胎,并为夫妇提供了预防遗传疾病的可能性,选出健康的胚胎进行移植,不用过于担心。

三代试管pgd技术进行筛查时需要从患者或其家人中获取DNA样本,并对其进行基因测序分析,然后在体内授精过程中,取一个小细胞进行基因检测,通过对这个小细胞的基因分析,可以确定受精卵是否携带银屑病相关的基因突变,下面说说三代pgd技术可以筛查什么遗传病。
1.囊性纤维化:囊性纤维化是一种常见的遗传性多系统疾病,通过三代试管技术可以识别携带有该基因突变的胚胎,并进行相应处理;
2.地中海贫血:地中海贫血是一组由于Hb基因突变引起的遗传性贫血疾病,以检测出携带有地中海贫血相关突变基因的胚胎;
3.染色体结构异常:常见的是染色体平衡易位,罗氏易位,还有染色体倒位,此类染色体结构异常的疾病可通过三代试管技术将其筛查并剔除,保证产儿健康;
4.单基因疾病:有明确基因诊断的单基因疾病可被三代试管技术筛查出,如影响男性无精子或严重少精子的Y染色体微缺失。
想要了解更多可以通过三代试管筛查遗传病列表来参考,三代试管基因筛查可以排除125种染色体遗传病,以应对常见的遗传病,通过运用三代试管基因筛查技术,结合遗传性疾病家族史,可以筛查出好的胚胎,有任何问题都可以寻求专业医生帮助。
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