
12周nt值是1.5的孕妇结果孕中期查出是唐氏儿的几率大吗?
问题描述: 怀孕12周的时候去做nt检查,今天刚拿到报告单,我看到数值结果是1.5,算是在正常范围,就在我以为可以松一口气的时候,我又在网上看到好几个nt检查过了之后在孕中期查出唐氏儿的案例,所以我现在对于孕中期的唐氏筛查也有些担心,想问问大家觉得我这种后面查出唐氏儿的几率大吗?



刘医生

新生儿疾病、新生儿黄疸、奶癣、母乳性黄疸、小儿感冒、母乳性腹泻
nt1.5虽然是正常结果但是胎儿只要还未分娩,整个发育过程就存在很多不确定性,毕竟临床上nt检查通过后四维排畸和唐氏筛查出现问题的情况大有存在,只是这种几率不会很高。而且很多时候前期nt检查不过也不能代表孩子有问题,还需要结合羊水穿刺做进一步的诊断,唐筛也是如此,但若是羊水穿刺这些辅助检查也是一样查出了问题,那么就建议终止妊娠。
其实nt检查结果和唐筛结果没有多大的关系,所以前面nt结果正常并不能说明什么,做nt的时候胎儿还小发育还不完善,所以排畸检查的不够全面,而孕中期做唐筛的时候宝宝各方面发育已经趋于成熟了,这个时候有问题就很容易看出来。关于nt值和唐氏儿,这里做两点说明。
1、nt值1.5患唐氏几率不大
NT检查数值低于参考值范围则提示为低风险,说明患病概率较低,绝大多数胎儿都是正常的。但测量NT数值时可能会有一定误差,比如胎儿体位或者仪器设备等,仍然需要定期产检了解胎儿发育情况,包括中期产筛、系统彩超等。如果有高危因素,需要进行产前诊断,比如羊水穿刺、脐带血检查等;
2、nt值高于3患唐氏几率大
如果通过NT检查后发现其数值高于3mm,此种情况风险是比较大的,胎儿很可能存在染色体异常,患有唐氏综合征的几率非常大,但是无法进行确认,还需要结合无创DNA检查进一步确认,如果无创DNA检查结果正常则可以继续妊娠的。如果检测结果出现异常,则说明胎儿存在染色体异常,为了避免对胎儿的成长和发育产生不良影响,必要时还需要及时终止妊娠。
nt值正常与否与患唐氏儿的关系不是很大,但是nt值若是不在正常范围,那么说明胎宝宝的发育有一定的风险,此时需要多次做检查,以确定结果无误,另外还要在医生的指导下看是否需要做其他检查来确定异常的问题所在。
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