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通过pgs试管怀上的孩子不做羊水穿刺检查可以吗?
问题描述: 我和老公结婚两年一直没有孩子，全家都很着急，于是就去医院做了详细检查，结果发现我的排卵有问题，老公还有遗传疾病，医生说我们这样的情况，建议做三代试管婴儿比较好，因为可以通过pgs技术筛选优质胚胎进行移植。所以我们毫不犹豫的就做了试管，好在较为顺利，现在已经怀孕五个月了，去产检的时候，医生让我做羊水穿刺，可是我是试管怀上的孩子。因此，我就想来这里问问大家，不做这个检查可以吗?
2024-12-13 16:28:03 
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潘医生
医师
月经病、不孕症、多囊、流产、月经推迟、阴道炎
不可以。这是因为三代试管pgs技术虽然可以进行遗传基因筛查，但并不能保证百分之百的确定怀上的孩子就一定是健康的，毕竟检测技术本身具有局限性，仍有小部分异常不属于检测范围。所以技术也存在误诊的可能。因此，建议通过pgs试管怀上孩子的患者遵医嘱及时到医院做羊水穿刺为佳，以便于判断胎儿染色体是否有异常，避免畸形胎儿的出生。
羊水穿刺就是在孕妇怀孕17到23周之间，医生在B超的指引下用针穿刺腹壁、子宫壁获取羊水，对胎儿进行产前检查，利用这项检查可以判断胎儿是否存在异常，并且即使是做三代试管pgs技术怀上的孩子，也是不能不做羊水穿刺的。这是因为：
1、首先，三代试管技术虽然已经比较完善，可以排除上百种染色体显性、隐性遗传病以及X连锁显性遗传病，但是并不能保证后代一定不会患病，所以即使孕妇是利用pgs技术怀孕的，在孕期也要做好各项检查，所以不能拒绝做羊水穿刺;
2、其次，当涉及到性相关遗传疾病时，若检测性染色体(X或Y)，因染色体本身的特殊性，检测效率及检测准确性不及其他染色体，存在更高的胚胎误诊可能性。所以为了自身健康和胎儿的发育，不做羊水穿刺检查是不行的。
总之，试管婴儿需要排查某些染色体病变或基因突变的情况，或者是孕妇年龄比较大、家族中有唐氏综合征遗传史，此时可以接受羊水穿刺检查，判断胎儿是否出现生长发育异常的情况。但如果相关的检查结果并没有出现异常的情况，那么通常不需要做羊水穿刺。
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