无创DNA检测全解析：检测原理、疾病范围及报告获取时间

何为无创DNA检测？

无创DNA检测是一种防备出生欠缺的主要手段，属于2级防范措施。该技术运用高通量测序技术，针对孕妇血浆中的游离DNA片段（包含胎儿的游离DNA）进行生命物体分析。通过这种形式，可以筛查出胎儿多见的染色体非完整倍数体异样，例如唐氏综合征。由于这种检测仅需抽取孕妇的外面周围血，对孕妇和胎儿几乎不会造成创伤，因此被称为“无创DNA检测”。

胎儿DNA为何会出现在母亲的血液中？

在子宫内，胎儿通过脐带和胎盘与母亲进行物质互换，其中囊括胎儿的自由DNA也会进入母亲的血液循环。当胎儿的染色体出现异常时，其DNA信息的变迁会反映在孕妇血浆中的自由DNA上。通过特殊的生命物体信息算法相比较，可以察觉胎儿可能存留的染色体异常。

无创DNA检测能发现哪些疾病？

此刻，无创DNA检测主要针正确地疾病包括21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。虽然不可十足覆盖所有染色体异常，但相比传统的唐氏筛选，无创DNA检测的检出率更高，假阳性率更低。对于21-三体综合征的检出率不少于95，18-三体综合征的检出率不少于85，而13-三体综合征的检出率也不低于70。

自2017年二月起，威海市将无创DNA检测归入民生项目，契合条件的孕妇可享乐免费检测（需夫妇一方为本地户籍，且孕妇血浆学产前筛查结果为临界风险）。

无创DNA检测报告多久可拿？

无创DNA检测的结果通常在1-2周内可以获取。通过检查，我们可以了解胎儿的健康状况、是否存在遗传疾病以及孕妇是否需要采用相应的预防措施。收到报告后，建议及时咨询医生，了解胎儿的宫内情况，并遵循医生的建议。

无创DNA检测流程是何种？

1、需要提取孕妇的血液，检测胎儿细胞个体中的染色体基因，查看是不是存在异样情况，并根据检查结果进行针对性的治疗。

2、如若无创DNA的检测结果高度怀疑胎儿染色体基因异常，那么将须要进行羊膜穿刺术或脐带血穿刺术，以精确检测胎儿细胞中的染色体，终确诊是不是存在相关异常，并据此进行针对性的治疗。

无创DNA检测具有较高的正确性。通过收集孕妇的5毫升血液，利用高通量DNA技术，可以准确判断胎儿染色体是否不同寻常，获取胎儿的遗传信息，并检测胎儿是不是患有三种常见的染色体疾病。孕妇可以根据自身情况抉择进行这一项检测。