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混血儿后代出现基因缺陷的概率是大的。当不同国籍的人孕育后代时，他们的孩子会继承父母的基因突变，这可能会增加显性基因出现的频率，从而增加基因缺陷的概率，不同的基因和遗传特征可能具有不同的频率和分布，这种分布可能不太均匀，导致某些基因或遗传特征在后代中过度表达，而其他基因或遗传特征可能减少表达，造成基因遗传不平衡的现象，从而出现较高概率的基因缺陷。

混血儿的后代小时候确实相对纯种的宝宝人精致一点，比如他们的大眼睛长睫毛，但是他们也存在着很大基因缺陷的概率，因为混血儿后代通常会继承父母基因，有些基因可能隐性的，在基因重组时，又有不稳定性，而且基因的遗传率更加不平衡，这些都容易发生突变。

1、隐藏性突变基因的互补作用：混血儿后代通常会从父母双方继承基因突变，但一些基因突变可能是隐性的，因为他们也携带了与之互补的正常基因，然而，当这些突变基因在混血儿后代中相互结合时，可能会导致突变基因的表现出现，并导致基因缺陷的发生。

2、遗传不平衡：混血儿后代的基因组可能来自父母的不同组合，这可能导致某些基因频率的变化。一些基因缺陷可能在特定族群中具有较高的频率，而混血儿后代可能会遭受来自两个族群的这些高频基因的双重影响。这可能导致基因缺陷在混血儿后代中出现的概率增加。

总之，混血儿后代出现基因缺陷的概率可能增加，这可能与隐藏性突变基因的互补作用和遗传不平衡有关，但这种概率的增加并不是绝对的，因为每对生物体的遗传背景和特征都是独特的，故无法给出绝对的结论，但这些因素确实增加了混血儿后代出现基因缺陷的风险。