三代试管PGT技术有三种筛查结果吗？

是的，有三种结果。第一种是胚胎植入前单基因遗传学检测(PGT-M)，二是植入前平衡易位携带者检测(PGT-SR)，三是植入前非整倍体遗传学筛查(PGT-A)。要知道三代试管婴儿PGT技术检测主要包括植入前遗传学诊断，也就是PGD，还有植入前遗传学筛查PGS，从其介绍来看，PGT-M和PGT-SR和PGD差不多，PGT-A代表着PGS，所以这点大家要分清楚。

三代试管PGT技术是在胚胎移植前对胚胎进行遗传学检测，剔除那些遗传物质不正常的胚胎，挑选外观良好且遗传物质正常的胚胎进行移植。主要适用于有生育意愿但子代遗传缺陷风险高的夫妇，而PGT根据患者病因、适应症不同，分为三种结果：

1、PGT-A：检测胚胎染色体是否存在非整倍体的技术，例如常见的21三体综合征是非整数倍体的典型代表，正常人有23对染色体，染色体是成对的，大多数非整数倍体胚胎最终会停止流产，少数胚胎会存活下来，但分娩的孩子会有严重的缺陷，PGT-A可以使这种风险显著降低;

2、PGT-M：PGT-M是检测胚胎是否携带一些可能导致单基因疾病的突变基因，比如典型的地中海贫血、血友病、白化病等，如果父母携带单基因遗传病基因，做PGT-M可以避免家族遗传病;

3、PGT-SR：PGT-SR是对胚胎染色体是否存在倒位、平衡易位和罗氏易位的检查，同时还可以区分正常胚胎和携带异常胚胎，阻断染色体结构异常传递给下一代的可能性，主要适用人群为夫妻一方为染色体平衡易位携带者。

PGT技术筛查的结果可以分为正常、异常和无法判定来看。正常囊胚成功率较高，异常囊胚可能存在染色体数目异常或结构变异，不适宜植入，无法判定则可能由于样本质量不佳或其他技术限制导致。所以通过PGT技术筛查可以提高辅助生殖成功率，并降低流产和先天缺陷的风险。